澳大利亚考虑加强对尼古丁电子烟产品监管

作者:小编 来源:HNB资讯网 时间:2023-03-30 17:18:11 阅读:

摘要:NVP 只能由澳大利亚的药店合法供应。

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3月30日消息,据外电报道,3 月 23 日,澳大利亚治疗用品监管机构 Therapeutic Goods Administration ( TGA )发布了从 2022 年 11 月发起的关于澳大利亚尼古丁电子烟产品 ( NVP ) 监管可能改革的公众咨询中收到的反馈摘要。


TGA 收到了 4,000 多份回应,要求就以下问题征求意见:


加强对 NVP 的边境管制;

要求根据最低质量和安全标准对 NVP 进行上市前 TGA 评估;

要求 NVP 的最低质量和安全标准;

阐明 NVP 作为治疗品的地位;

NVPs的电流调节。


目前,根据1989 年《治疗用品法》, NVP 作为药物受到监管。这意味着 NVP不能进口、制造或 供应(零售供应除外),除非它们被列入澳大利亚治疗用品登记册 ( ARTG )。


在咨询医生并开具处方后,当前吸烟者可以获得 NVP以帮助戒烟。持有处方的人可以直接进口最多 3 个月的 NVP 供个人使用。


NVP 只能由澳大利亚的药店合法供应。其他澳大利亚零售商(例如烟草商、电子烟商店和便利店)向消费者出售 NVP 是违法的,即使消费者有有效的医生处方也是如此。尽管如此,包括 NVP 在内的电子烟产品很容易(非法)从澳大利亚各地的大量便利店和其他商店获得,并且正在被未成年人购买。


对拟议改革的反馈


加强 NVP 的边境管制:


TGA 在这个问题上的首选改革方案是终止个人进口计划,并要求进口商获得进口许可证。这得到了澳大利亚所有州/领地政府和绝大多数公共卫生协会、卫生专业机构和个人的支持。如果该提案获得通过,任何试图在没有适当的进口许可证的情况下进口的 NVP 都将是非法的,并且澳大利亚边防部队发现的任何 NVP 都将被没收。处罚也将适用于进口商。


许多团体还指出,应对不含尼古丁的电子烟产品实施边境管制(这比咨询的范围更广)。


2. 要求根据最低质量和安全标准对 NVP 进行上市前 TGA 评估:


TGA 的首选方案是要求根据规定特定质量和安全要求的产品标准对 NVP 进行上市前 TGA 评估。这得到了大量州/领地政府以及卫生专业机构和个人的支持。


3. 要求 NVP 的最低质量和安全标准:


TGA 的首选方案是包括类似药品的包装、警告声明、禁止或限制香料和某些其他成分,以及限制 NVP 体积和尼古丁总含量。


这得到了州/领地政府、卫生专业机构和个人的大力支持。禁止一次性 NVP 也得到了大力支持。


4. 阐明 NVP 作为治疗品的地位:


这得到了普遍支持(电子烟零售商/制造商/进口商、支持电子烟的协会和个人电子烟用户除外)。


下一步


TGA 已考虑反馈意见,现正就可能的改革方案向政府提供建议。然后,政府将考虑 TGA 咨询和建议,并实施任何立法变更。


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